糖尿病足溃疡（Diabetic Foot Ulcers, DFUs）是糖尿病患者因下肢远端神经异常和血管病变引发的足部感染、溃疡及深层组织破坏，是糖尿病患者最棘手的慢性创面并发症之一，其高发病率、高致残率及高复发率给患者生活质量和公共卫生系统带来沉重负担。目前，DFUs 的临床管理已形成涵盖血糖调控、手术清创、合适敷料选择的标准治疗体系，同时，针对不同病理屏障的治疗型纳米制剂也陆续问世。然而，即便采用上述多模式联合干预方案，仍有约四分之一的 DFUs 在一年内无法实现完全愈合，亟需开发全新治疗策略。

近期，南京大学蔡平强教授团队联合蒋青教授、王伟军教授、郭保生教授，在《Advanced Science》发表题为“Unraveling Bone‐Skin Crosstalk Enables miRNA Nanoformulation for Cutaneous Neurovascular Reconstruction in Diabetic Mice”的研究论文。该研究首次揭示了骨损伤后通过外泌体 miR-130b-3p 系统性促进远端皮肤神经血管耦合再生的生理机制，并据此开发了一种胆固醇修饰的 agomir-130b-3p 自组装纳米复合物，联合光交联甲基丙烯酸化胶原 / 丝素蛋白水凝胶实现局部缓释，在糖尿病小鼠中实现 97.2% 的全层皮肤伤口愈合，为糖尿病足溃疡提供了非手术、机制驱动的创新治疗策略。

SCs 细胞与 Agomir-Cy3（红色）和 LysoTracker（绿色）共孵育的延时共聚焦成像，比例尺：5 μm

为了确定 Agomir 是否在内化后转运至溶酶体，用溶酶体探针对细胞进行染色。Cell Xpanse 延时成像显示，Agomir 纳米复合物可在1小时内被有效内化，并在细胞内保留长达 12 小时。