近日，广州市卫生健康委员会正式发布《进一步推动创新药械应用十二条措施》，并发布广州市创新药械产品目录。京津冀国家技术创新中心、广州颠覆性技术创新中心和同新基金联合培育的高科技企业精智未来（广州）智能科技有限公司（简称“精智未来”）自主研发的呼气分子分析微型气相色谱仪凭借其创新技术及临床价值成功入选该目录，成为呼气检测领域的重要突破，此举将助力其创新产品加速进入临床应用，为破解“进院难、应用慢”的行业困境开辟道路。

精智未来是全球呼气检测领域的领先高科技公司，是颠覆性技术创新重点专项承担单位。其微型气相色谱仪是国内首个获批二类创新医疗器械注册证的呼气检测设备，也是全球首个通过官方认证的微型气相色谱技术路线呼气检测产品。

政策明确规定，医疗机构在目录发布后30天内必须召开药事会，议题必须包含讨论创新药械入院事宜，做到“应配尽配”，优先选用。这一规定直接针对创新医疗器械面临的“最后一公里”问题，为精智未来这样的创新医疗器械产品快速进入医院提供了绿色通道。

同时，政策建立了动态监测平台，对目录产品暂不纳入院内目录或讨论通过后2个月内不采购使用的，医疗机构需书面上报理由。在绩效评价方面，政策也为医院松绑，创新药械相关费用不纳入门诊次均费用、住院次均药品费用等公立医疗机构绩效监测指标。

公司凭借“MEMS（微机电）+AI（人工智能）”融合技术，将传统需要多台大型设备协同完成的功能高度集成于微型芯片，实现了对呼气中挥发性有机物（VOCs）的精准分析，灵敏度达到ppt（万亿分之一）级别。这一技术已通过内蒙古万人肺癌筛查项目和广州“肺健康计划”等科研合作项目得到临床验证，在真实世界研究中展现出良好的应用潜力，成功检测出多例早期肺癌患者。

精智未来（广州）智能科技有限公司（ChromX Health）是一家旨在通过突破性的创新技术平台结合人工智能分析，以实现精准筛查、诊断、病情监测和智能健康管理的综合性健康科技公司。公司核心团队成员来自密歇根大学、耶鲁大学、哈佛大学和世界500强医疗器械公司，目前是中国呼气诊断方向的领跑者。